리타트루타이드 주사 10 Mg

리타트루타이드 주사 10 Mg
정보:
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)정제
(3)주사
(4)캡슐
(5)크림
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: KP-2-3/003
리타트루타이드 CAS 2381089-83-2
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
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설명
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리타트루티드주사제 10mg 개발 중인-체중 감량 약물입니다. 식욕과 신진대사의 균형을 맞추는 데 도움이 되는 세 가지 장 호르몬처럼 작용합니다. 리타트루타이드의 핵심 혁신은 독특한 삼중 수용체 작용제 메커니즘에 있습니다. 39-아미노산 합성 펩타이드로서 분자 설계는 숙시닐-디아세틸 결합을 통해 6-일의 반감기-를 달성하여 주 1회- 주사가 가능합니다. GLP-1 수용체 활성화: 식욕을 억제하고 위 배출을 지연시키며 인슐린 분비를 촉진하여 체중 감소 및 혈당 조절의 기초를 확립합니다. GIP 수용체 활성화: 인슐린 민감성을 강화하고 지질 대사를 조절하며 지방 분포를 최적화합니다. 글루카곤 수용체 활성화: 에너지 소비와 지방 산화를 증가시키고 간 지방 축적을 감소시키며 지방 분해를 촉진합니다. 이 삼중-타겟 시너지는 "식욕 억제-대사 촉진-장기 보호"의 폐쇄 루프 메커니즘을 형성합니다. 전임상 연구에서는 삼중 활성화가 에너지 대사 효율을 30% 이상 향상시키고 지방 조직을 최대 83%까지 감소시키면서 제지방량을 유지하고 전통적인 체중 감량 접근법과 관련된 근육 손실을 방지할 수 있음을 보여줍니다.

 
우리의 제품 형태
 
Retatrutide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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리타트루타이드 COA

 
BPC 157 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
분석 증명서
화합물명 리타트루타이드
등급 제약 등급
CAS 번호 2381089-83-2
수량 337.3kg
포장기준 25kg/드럼
제조업체 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd
로트 번호 202510090025
제조 2025년 10월 9일
경험치 2028년 10월 8일
구조 N/A
기업 표준 분석결과
모습 백색 또는 거의 백색의 분말 준수
수분 함량 5.0% 이하 0.38%
건조 감량 1.0% 이하 0.26%
중금속 Pb 0.5ppm 이하 N.D.
0.5ppm 이하 N.D.
Hg 0.5ppm 이하 N.D.
Cd 0.5ppm 이하 N.D.
순도(HPLC) 99.0% 이상 99.90%
단일 불순물 <0.8% 0.39%
총 미생물 수 750cfu/g 이하 80
대장균 2MPN/g 이하 N.D.
살모넬라 N.D. N.D.
에탄올(GC 기준) 5000ppm 이하 400ppm
저장 -20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요.

BPC 157 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

약물 개요 및 메커니즘 혁신

GLP{2}}1, GIP, 글루카곤을 표적으로 하는 세계 최초 삼중수용체 작용제인 리타트루타이드(Retatrutide)는 3가지 대사 관련 수용체를 활성화시켜 10mg 주사제를 통해 획기적인 체중 감량 효과를 전달합니다.

이 39개-아미노산 약물 분자는 반감기를 6일로 연장하는 C20 지방산 변형을 특징으로 하며, 주 1회 피하 주사가 가능합니다.

Retatrutide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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삼중 메커니즘은 '식욕 억제-대사 촉진-장기 보호'의 폐쇄-루프 시스템을 형성합니다. GLP-1 수용체 활성화는 위 배출을 지연시키고 인슐린 분비를 촉진합니다. GIP 수용체 활성화는 인슐린 감수성을 향상시키고 지질 대사를 조절합니다. 글루카곤 수용체 활성화는 지방분해와 에너지 소비를 촉진합니다.

이러한 시너지 효과는 2상 시험에서 평균 24.2%의 체중 감소를 달성하여 위우회술의 효능에 근접하는 동시에 혈당, 지질, 혈압, 간 지방 침착을 포함한 다차원 대사 지표를 개선했습니다.

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적응증 심사를 위한 정밀 전략

최근 의학적 합의에 따르면 Retatrutide는 주로 단순 비만(BMI 30 이상) 환자 또는 BMI 27 이상이며 대사 증후군, 제2형 당뇨병, 비{3}}알코올성 지방간 질환 또는 폐쇄성 수면 무호흡증과 같은 합병증이 있는 환자에게 적용됩니다. 이 선택 기준은 제3상 TRIUMPH-4 시험 데이터를 기반으로 합니다. 이 데이터는 BMI가 낮은 그룹에 비해 중증 비만 환자(기준 BMI 35 이상)에서 중단율이 현저히 낮았으며, 이는 BMI가 높은 인구 집단에서 내약성과 혜택이 더 크다는 것을 나타냅니다. 임상 실습에서는 다음을 포함하여 적응증을 확인하기 위해 다학제적 평가가 필요합니다.

 
 
01/

체질량지수의 정확한 측정 및 동적 모니터링

02/

대사증후군 구성요소 평가(복부비만, 고혈당증, 고혈압, 고중성지방혈증, 저HDL)

03/

합병증 검사(간/신장 기능, 골밀도, 심전도, 수면 모니터링)

04/

심리 평가 및 행동 패턴 분석

특수 집단에는 개별화된 평가가 필요합니다. 노인 환자는 근육량과 낙상 위험을 고려해야 합니다. 간 또는 신장 장애가 있는 사람은 용량 조정이 필요합니다. 심혈관 질환 환자는 심박수와 혈압 변화를 모니터링해야 합니다.

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용량 적정을 위한 과학적 경로

01

2mg에서 시작하여 4주마다 2mg씩 늘리는 용량 적정 전략은 2/3상 임상 시험을 통해 유효성과 안전성의 효과적인 균형을 맞추는 것으로 검증되었습니다. 이 전략은 약동학 및 약력학 특성을 기반으로 설계되었습니다.

목표 용량은 효능과 내약성에 따라 개별화됩니다(일반적으로 8-12mg).

복용량 조정은 "관찰-평가-조정" 주기를 따라야 합니다.
초기 단계에서는 48시간 이내에 위장관 반응을 모니터링하십시오.

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02

증량 단계에서 각 용량 증분에 대한 내성을 평가합니다.
유지관리 단계에서는 유효성과 안전성을 주기적으로 평가합니다.

특수한 경우 적정 속도를 조정합니다. 위장에 민감한-환자의 경우 간격을 연장합니다. 반응이 불충분한 사람들을 위해 주기를 단축합니다. 12mg을 초과하는 용량은 추가적인 이점을 나타내지 않지만 부작용 위험을 증가시킵니다.

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증거{0}}장기 효능 및 중단 후 체중 반등에 대한-기반 분석

1

장기-추적-연구 결과에 따르면 리타트루타이드는 지속적인 치료 기간 동안 안정적인 체중 감소 효과를 유지하지만 중단 후에는 체중 반동이 발생하는 것으로 나타났습니다.

2

68주 치료 기간 후 12{1}주 추적 조사에서 치료를 중단한 환자의 평균 체중 회복은 8%-10%였으며, 이는 세마글루타이드(15%-20%) 및 티르제파티드(12%-18%)에서 관찰된 것보다 현저히 낮았습니다.

3

생활습관 중재와 약물 치료를 결합한 유지 요법은 반동 정도를 효과적으로 감소시킵니다.

4

근육량 보존에 관해서는 리타트루타이드가 글루카곤 수용체 활성화를 통해 지방분해를 촉진하는 반면, 근육 손실의 위험성이 있어 주의가 필요합니다.

5

최근 연구에 따르면 리타트루티드와 근육-표적 약물(예: 비마그루맙)을 결합하면 지방 감소와 근육 증가의 이중 효과를 얻을 수 있는 것으로 나타났습니다.

안전 프로필 및 위험 관리 전략
 
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일반적인 이상반응: 위장관 반응(메스꺼움, 설사, 구토)은 60%-80%의 사례에서 주로 용량 증량 중에 발생합니다. 이는 단계적 용량 증가 전략을 통해 완화될 수 있습니다.
심혈관 효과: 심박수는 분당 5~10회 증가하고, 수축기 혈압은 5~15mmHg 감소합니다. 심혈관 질환 환자에 대한 모니터링이 필요합니다.
대사 이상: 간 효소 상승(ALT/AST)은 3~5%의 사례에서 발생하며 대부분 경미하고 가역적입니다. 신장 기능 지표는 뚜렷한 악화 없이 안정적으로 유지됩니다.

신경학적 영향: 감각 이상은 8~20%의 사례에서 발생하며 대부분 경미하며 중단 시 회복 가능합니다.
위험 관리에는 계층적 접근 방식이 필요합니다. 경미한 이상 반응은 용량 조정 및 대증 치료를 통해 관리됩니다. 중등도 반응은 일시적인 중단과 평가가 필요합니다. 심각한 반응의 경우 영구적인 중단과 응급 프로토콜의 시작이 필요합니다. 특수 집단(노인, 간/신장 장애, 심혈관 질환 환자)에는 개별화된 용량 적정이 필요합니다.

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애플리케이션

01

리타트루티드주사제 10mg삼중 수용체 활성화 메커니즘을 통해 비만 치료의 새로운 시대를 개척하고 외과적{0}}수준의 체중 감량 효과와 다{1}장기 보호 잠재력을 제공합니다.

 
02

그러나 실험실 연구에서 임상 적용으로 전환하려면 안전성 검증, 접근성 최적화, 장기적인 위험 관리 등 여러 장애물을 극복해야 합니다.-

 
03

앞으로 3상 데이터의 포괄적인 공개와 적응증 확장을 통해 리타트루타이드는 비만 및 관련 대사 장애에 대한 초석 치료법으로 유망해집니다.

04

그러나 그 진정한 가치는 과학적 정보를 바탕으로 한 규제와 신중한 적용을 통해서만 실현될 수 있습니다. 전문가들은 "완벽한 약은 없고 과학적으로 타당한 치료 전략만 있을 뿐이다"라고 지적합니다. Retatrutide의 궁극적인 임무는 체중 감량을 숫자 게임이 아닌 건강-중심 본질-으로 회복시키는 것입니다.

 
05

비만치료 분야에서는 GLP-1, GIP 및 글루카곤을 표적으로 하는 세계 최초의 삼중수용체 작용제인 리타트루타이드-가 3상 임상시험이 진행되고 실제 데이터가 축적됨에 따라 응용 분야를 확대하고 있습니다. 리타트루타이드는 2026년 1월 현재 글로벌 다기관 3상 연구를 완료하고 규제 승인 단계에 돌입했다.

 
06

그 적용 범위는 단순한 비만에서 대사 증후군, 제2형 당뇨병, 비{1}}비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 및 심혈관 질환을 포함한 여러 질환의 관리로 확대되었습니다.

 
07

이는 '체중 감량을 기초로, 다{0}}장기 보호를 핵심으로 하는 종합적인 치료 전략을 형성합니다.

 
자주 묻는 질문
 
 

리타트루타이드정10mg의 용도는 무엇인가요?

+

-

Retatrutide는 다양한 대사 질환을 표적으로 삼기 위해 개발되고 있으며, 주로 다음과 같은 용도로 사용됩니다.비만 관리, 제2형 당뇨병, 지방간 질환.

리타트루티드 복용 후 어떻게 되나요?

+

-

메타{0}}분석에서는 특히 위장 관련 부작용 발생률이-높은 것으로 나타났습니다.메스꺼움, 구토 및 변비, 과민반응 외에도 리타트루티드로 치료받은 환자에게서도 발견되었습니다.

리타트루티드를 복용하면 얼마나 빨리 체중이 감량되나요?

+

-

리타트루티드의 눈에 띄는 특징 중 하나는 체중 감량 효과가 빠르게 나타난다는 것입니다-. 2상 시험에서 참가자들은 체중이 눈에 띄게 감소하기 시작했습니다.빠르면 24주, 고용량-용량 그룹(8mg 및 12mg)에서 가장 뚜렷한 변화가 나타났습니다.

리타트루티드가 오젬픽보다 나은가요?

+

-

리타트루타이드는 체중 감소와 혈당 수치를 지원하는 세 가지 호르몬을 모방하는 반면, 오젬픽은 하나만 모방합니다.Retatrutide는 또한 Ozempic보다 더 중요한 체중 감소를 지원하는 것으로 보입니다.. 연구에 따르면 Ozempic은 40주 후 평균 약 6kg의 체중 감량을 지원한다고 합니다.

리타트루티드는 얼마나 빨리 작용을 시작하나요?

+

-

Retatrutide는 다음과 같이 작용하기 시작하는 경향이 있습니다.2~4주. 2상 연구에서 처음 4주 동안 평균 체중 감소는 복용량에 따라 약 2~5%였습니다.

 

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