릴리, 35억 달러 이상 투자해 공장 짓고 GIPR/GLP-1R/GCGR 3대 목표 체중 감량 약물 생산
2026년 1월 30일, Eli Lilly and Company는 펜실베니아에 새로운 주사제 및 기기 생산 기지를 구축하기 위해 35억 달러 이상을 투자할 것이라고 발표했습니다. 이 기지는 현재 진행 중인 최초의 GIPR/GLP-1R/GCGR 삼중 표적 작용제를 포함하여 차세대 체중 감량 치료법 생산에 중점을 두고 있습니다.리타트루티드.
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)정제
(3)주사
(4)캡슐
(5)크림
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 보안 연구만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: KP-2-3/003
리타트루타이드 CAS 2381089-83-2
HS 코드: 해당 없음
EINECS: 200-001-8
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
당사에서는 리타트루타이드를 제공하고 있으며, 자세한 사양 및 제품정보는 아래 홈페이지를 참고하시기 바랍니다.
제품:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptide/retatrutide-injection-10-mg.html
이는 엘리릴리가 2025년 2월 발표한 미국 내 4번째 신규 생산기지이자, 2020년 이후 구축한 10번째 생산기지이다. 생산능력과 고용 측면에서 이 기지는 2026년 착공해 2031년 정식 가동될 것으로 예상된다. 엔지니어, 연구원, 실험실 기술자 등을 포함해 850명의 일자리가 직접적으로 창출된다. 건설기간 동안 2000명의 건설 일자리도 창출해 일자리 창출을 견인할 전망이다. 총 2800개 이상의 취업 기회가 있습니다.
기술 적용 측면에서는 효율적인 생산과 안정적인 의약품 공급을 보장하기 위해 인공지능, 머신러닝 등 최첨단 기술을 도입할 예정입니다.{0}} 또한 릴리는 지역 대학과 협력하여 펜실베니아 교육에 대한 투자를 늘리고 지역 전문 인재 양성을 지원하며 지역 산업 생태계와의 연결을 심화할 예정입니다.
세계 최초의 편향된 GLP-1 에노글루타이드 주사에 대해 최초로 승인됨
2026년 1월 30일, 대사 질환에 대한 혁신적인 치료법 발견 및 개발에 주력하는 바이오제약 회사인 Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd.(이하 'Xianweida Biotechnology')는 다음과 같이 발표했습니다. Xianyida ®(Enogluide 주사제)는 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 위해 미국 국가약품관리국(NMPA)의 승인을 받았으며, 대사 질환에 대한 최초의 cAMP 편향 GLP{10}}1 승인을 받았습니다. 세계 수용체 작용제의 마케팅. 에노글루타이드 주사는 세계에서 시판 승인을 받은 최초의 cAMP 편향 GLP{12}}1 수용체 작용제입니다. 편향되지 않은 GLP-1 수용체 작용제와 달리 에노글루티드는 B-어레스틴의 수집을 최소화하면서 cAMP 신호 경로를 선택적으로 활성화합니다. 이러한 신호 편향은 수용체의 둔감화 및 하향 조절을 제한하여 세포 표면에 더 많은 수용체를 남기고 치료 신호 전달을 유지합니다.
편향형의 독특한 메커니즘은 임상적 효능과 대사적 이점을 향상시키는 핵심 요소 중 하나입니다. 이번 승인은 두 가지 주요 임상 연구 결과와 에노글루타이드 주사(EECOH -1 연구)의 단일 약물 치료와 두 가지 손톱과 두 가지 근육 치료법(EECOH-2)의 결과를 기반으로 합니다. 두 연구 모두 에노글루타이드 주사의 혈당 강하, 체중 감소, 대사 지표 개선에 대한 포괄적인 이점을 입증했으며, 52주 동안 지속된 효능과 우수한 전반적인 안전성 및 내약성을 보여주었습니다.
Novo Nordisk: GLP-1+아밀린 당뇨병 제3상 임상 성공
2026년 2월 2일, Novo Nordisk는 제2형 당뇨병 치료에 대한 CagriSema의 3상 임상 REIMAGINE2의 성공을 발표했습니다.{3}} 제2형 당뇨병 환자가 이 제3상 임상 연구에 등록되었습니다. 기준선 Hb1Ac는 8.2%, 기준 체중은 101kg이었습니다. 68주 치료 후, 세마글루타이드 투여군과 위약 투여군의 카그리세마, Hb1AC는 각각 -1.91%, -1.76%,+0.09}% 감소했고, 체중도 각각 14.2%, 10.2%, 1.5% 감소했다. 앞서 카그리세마는 체중 감량 임상 3상에서 REDEFINE1에서 성공을 거둔 바 있다.
이 단계의 임상 프로토콜은 다음과 같습니다. 3,417명의 대상자가 등록되어 68주 동안 치료되었습니다. 카그리세마 치료 68주 후 체중 감소는 22.7%였으며, 세마글루타이드와 카그린타이드 단독요법군은 각각 16.1%, 11.8% 감소했다. 병용요법은 상당한 시너지 효과를 보였다. 2025년 12월 18일, Novo Nordisk는 세계 최초의 GLP-1+아밀린 복합 요법이기도 한 CagriSema에 대한 마케팅 신청서를 FDA에 제출했다고 발표했습니다.
Shengyin Biotechnology, RNAi 약물 개발을 위해 Genentech와 전략적 파트너십 발표
2026년 2월 2일, 혁신적인 RNA 간섭(RNAi) 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Saint Yin Biotechnology는 Saint Yin Biotechnology의 독점 RNAi 약물 개발 플랫폼을 기반으로 하는 RNAi 치료법 개발을 공동으로 추진하기 위해 Genentech(Roche Group의 자회사)와 글로벌 연구 개발 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다. 이번 계약에 따라 Shengyin Biotechnology는 Genentech에 해당 약물에 대한 독점적인 글로벌 개발 및 상업화 권한을 부여하게 됩니다.
Shengyin Biotechnology는 약물의 초기 개발을 담당하고 Genentech는 약물의 모든 후속 임상 개발 및 상업화 활동을 담당합니다.
Saint Yin Biotechnology의 독점 RNAi 약물 개발 플랫폼은 다양한 질병 분야에 대한 잠재적인 획기적인 SiRNA 약물을 개발하는 데 사용할 수 있는 신약 화학적 변형 및 전달 기술을 다룹니다. 계약 조건에 따라 Saint Yin Biotechnology는 계약금 2억 달러를 받고 개발 및 판매에 대한 마일스톤 지불금 총 15억 달러를 받을 권리를 갖게 됩니다. 그리고 차등 로열티 수수료.
28주 12.3% 감소! 화이자, 초지속성-작용 GLP-1 체중 감소에 대한 Ib상 연구 데이터 발표
2026년 2월 2일, 화이자는 초지속성 GLP-1R 작용제 PF'3944(MET-097i)에 대한 체중 감량 Ib상 VESPER{3}}3 연구 결과를 발표했습니다. PF'3944는 메세라(현재 화이자에 인수)가 개발한 최초의 완전 편향 초지속성 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)로 월별 주사가 가능하다. 이 연구에는 제2형 당뇨병이 없는 비만 또는 과체중 피험자 268명이 포함되었으며, 위약과 비교하여 PF'3944의 4가지 적정 방식의 체중 감소 효과와 안전성을 평가했습니다. 적정 계획에는 다음이 포함됩니다: ① 0.4/0.8mg, 주 1회(QW), 3.2mg, 월 1회(QM) ② 0.8mg,Qw,3.2mg,QM0.4/0.8/1.2mg,QW,4.8mg,QMG0.6/1.2mg,QW4.8mg, QM.
그 결과, 치료 28주차에는 위약군에 비해 1군과 3군 환자의 체중이 각각 10%, 12.3% 감소한 것으로 나타났다. 이 데이터는 월 1회 약물로 전환한 후에도 환자의 체중 감소가 안정적으로 유지되었으며 28주차에는 정체 현상이 관찰되지 않았음을 나타냅니다. 체중 감소는 64주차까지 지속될 것으로 예상됩니다.
