MT2 파우더

MT2 파우더미세하고 용해성인 고체 제제는 특수한 형태의멜라노탄 II, 이는 더 넓은 범주에 속합니다.멜라노탄합성 펩타이드 유사체. 이 펩타이드 계열의 유일한 다른 구성원은 다음과 같습니다.멜라노탄 I, 일반 이름으로도 알려져 있음아파멜라노타이드구조적, 기능적 유사성을 공유하지만 아미노산 서열과 약리학적 프로필이 다릅니다. MT2 분말은 주로 표적 메커니즘을 통해 생물학적 효과를 발휘합니다. 즉, 선택적으로 결합하여 활성화합니다.멜라노코르틴 1 수용체(MC1 수용체). 이 G-단백질-결합 수용체는 표피의 기저층에 위치한 멜라닌 세포-색소-생성 세포-의 세포막에 널리 분포할 뿐만 아니라 이러한 세포에서 높은 발현 특이성을 나타냅니다. MT2 분말에 의해 활성화되면 MC1 수용체는 티로시나제 활성을 직접적으로 향상시키는 일련의 세포내 신호 전달 경로를 유발합니다. 멜라닌 생합성의 속도-제한 효소인 티로시나아제는 티로신이 도파퀴논으로 전환되는 것을 촉매하여 멜라닌 세포 내 멜라닌 생성 및 축적을 촉진하고 궁극적으로 피부톤이 눈에 띄게 어두워집니다. 또한,{11}}피부 색소 침착에서 잘 알려진 역할 외에도 MC1 수용체는 신체의 면역 체계를 조절하고 염증 반응을 조절하는 데 중요하고 다면적인 역할을 하며, 다양한 생리학적 및 병리학적 조건에서 면역 감시와 조직 항상성 사이의 균형을 유지하는 데 도움을 줍니다.

우리는 순수 분말뿐만 아니라 다른 제형도 제공합니다. 필요한 경우 당사 영업팀에 문의하시기 바랍니다.

MT2 COA

분석 증명서
화합물명	멜라노탄 II
등급	제약 등급
CAS 번호	121062-08-6
수량	337.3kg
포장기준	25kg/드럼
제조업체	산시성 BLOOM TECH Co., Ltd
로트 번호	202501090027
제조	2025년 1월 9일
경험치	2028년 1월 8일
구조
목	기업 표준	분석결과
모습	백색 또는 거의 백색의 분말	준수
수분 함량	5.0% 이하	0.35%
건조 감량	1.0% 이하	0.27%
중금속	Pb 0.5ppm 이하	N.D.
	0.5ppm 이하	N.D.
	Hg 0.5ppm 이하	N.D.
	Cd 0.5ppm 이하	N.D.
순도(HPLC)	99.0% 이상	99.90%
단일 불순물	<0.8%	0.48%
총 미생물 수	750cfu/g 이하	98
대장균	2MPN/g 이하	N.D.
살모넬라	N.D.	N.D.
에탄올(GC 기준)	5000ppm 이하	400ppm
저장	2~8도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요.

MT2 분말의 화학적 프로필:

MT2 파우더는주로 신체의 천연 호르몬인 -멜라닌 세포-자극 호르몬(-MSH)을 모방하도록 설계된 합성 펩타이드 물질입니다. 멜라노코르틴 수용체(MC1R)를 활성화하여 멜라닌 생성을 조절합니다. 처음에는 피부 색소 침착 장애(예: 백반증) 및 광과민성 피부염 치료를 위해 연구되었습니다. 그 후, 피부 태닝을 촉진하는 능력으로 인해 의료 미용 분야에도 적용할 수 있는 방법이 모색되었습니다.
멜라노탄 II의 CAS 번호: 121062-08-6
분자식: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

Melanotan II(MT{0}}II)의 발견 및 개발 역사

Melanotan II(MT{0}}II)의 개발 역사는 피부암 예방, 태닝, 성기능 개선 방향을 중심으로 합성, 임상 연구, 이전 및 개발, 후속 규제 및 시장 진화 등의 단계를 거쳐 왔습니다. 자세한 과정은 다음과 같습니다.

1. 초기 탐사 및 합성(1960년대~1980년대)

1960년대 초반 연구에서는 -멜라닌 세포-자극 호르몬(-MSH)을 쥐에게 주입하면 성적인 반응을 유도할 수 있다는 사실이 밝혀져 관련 펩타이드에 대한 후속 연구의 기반을 마련했습니다.

1980년대에 미국 애리조나 대학의 Victor Hruby 박사가 이끄는 연구팀은 피부암 예방을 위한 대체 물질을 찾기 위해 -MSH 유사체를 합성하고 스크리닝하기 시작했습니다. 결국, 연구팀은 천연색소를 자극하는 멜라노탄II 합성에 성공했다.과도한 자외선 조사 없이 태닝 효과를 발생시켜 피부암 위험을 줄이는 생산 메커니즘입니다.

2. 임상연구 단계(1990년대)

1996년에 애리조나 대학교 의과대학 약리학과에서는 소규모-1상 임상 시험을 실시했습니다. 세 명의 남성 피험자에게 저용량 MT-II를 격일로 총 5회 피하 주사했습니다. 결과는 MT{6}}II가 가벼운 메스꺼움, 하품, 신체적 이완감, 자발적인 음경 발기 등의 부작용과 함께 태닝 활성을 나타냈음을 보여주었습니다.

1998년에 동일한 팀이 심인성 발기부전이 있는 남성 10명을 대상으로 한 후속 실험에서 MT{3}}II가 강력한 음경 발기 유도제임을 입증하여 성기능 장애 치료 분야로의 응용 가능성을 확대했습니다.

3. 기술이전 및 후속개발(1990년대 후반~2000년대)

University of Arizona는 기술 이전 계열사인 Competitive Technologies를 통해 성기능 장애를 표적으로 하는 약물 개발을 위해 MT{0}}II 관련 특허를 Palatin Technologies에 라이선스했습니다. 이와 대조적으로 Melanotan I(나중에 Afamelanotide로 이름 변경)은 태닝제 개발을 위해 호주{2}}에 본사를 둔 Epitan Limited(2006년에 Clinuvel로 이름 변경)에 라이센스를 받았습니다.

2008년 Competitive Technologies와 Palatin Technologies는 Bremelanotide의 소유권과 관련된 분쟁에 대해 합의에 도달했습니다. 계약에 따라 Palatin Technologies는 Bremelanotide에 대한 권리를 보유하고 MT{2}}II에 대한 권리를 반환하며 미화 800,000달러를 지불했습니다.

Melanotan II(MT{0}}II)에 대한 분말 처리 프로토콜

사전-실험 준비

재구성: MT{0}}II 분말은 동결건조 분말로 공급되며 멸균 일반 식염수, 정균수 또는 주사용수에 용해되어야 합니다. 오염이나 활동 장애를 방지하기 위해 수돗물 및 정제수와 같은 비-멸균 용매는 엄격히 금지됩니다. 재구성하는 동안 용액을 부드럽게 휘젓습니다. 격렬한 흔들림은 금지됩니다.

농도 준비: 과학 연구에서 일반적으로 사용되는 농도는 0.5~2mg/mL입니다. 구체적인 농도는 실험동물의 종, 체중, 연구목적에 따라 조정되어야 한다.

실험적 투여 경로

피하 주사: 이것은 과학 연구에서 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다. 주사 부위는 일반적으로 피험자의 복부나 등의 느슨한 피하 조직입니다. 수술 중에는 감염을 예방하기 위해 무균 기술을 엄격히 준수해야 합니다.

복강내 주사: 이 경로는 일부 특정 실험에서 채택됩니다. 그러나 피험자의 내장 자극을 피하기 위해 복용량을 엄격하게 제어해야 합니다.

정맥 주사: 이 경로는 특수 실험 시나리오로만 제한됩니다. 이는 매우 높은 운영 표준을 요구합니다. 피험자의 혈압이 심하게 변동하는 것을 방지하기 위해 용액을 천천히 주입해야 합니다.

과학연구 이용 시 주의사항

보관에 관하여, 재구성된 MT{0}}II 분말은 빛을 차단하여 -20도 이하에서 보관해야 합니다. 재구성된 용액은 가능한 한 빨리 사용해야 합니다. 단기 보관이 필요한 경우 용액을 4도 냉장고에 넣어 최대 24시간 보관할 수 있습니다.

MT2 분말의 제조공정

1. 핵심 방법: 고체-상 합성
MT2 분말은 다음을 사용하여 생산됩니다.고상-펩타이드 합성(SPPS)기술은 효율성과 정밀도가 높은 펩타이드 제조의 주류 방법입니다. 이 공정은 고정된 순서로 구슬을 엮는 것과 유사하게 보호된 아미노산이 MT2의 특정 아미노산 서열에 따라 순차적으로 부착되는 불용성 고체-수지 담체로 시작됩니다. 이 단계적 결합 과정은 부반응을 효과적으로 방지하여 궁극적으로 완전한 선형 펩타이드 사슬을 구성합니다.

2. 주요 단계: 정제 및 건조
합성된 조제품에는 미반응 아미노산, 불완전한 펩타이드 조각, 부반응 부산물을 포함하여 상당한 양의 불순물이 포함되어 있습니다.{0}} 반복적인 정제를 통해고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)-크로마토그래피 컬럼의 다양한 머무름 동작을 기반으로 불순물로부터 표적 펩타이드를 효과적으로 분리할 수 있으므로 고순도 제품을 얻기 위한 핵심 단계입니다.{0}} 정제된 용액은동결-건조낮은-온도 및 진공 조건에서 펩타이드 구조를 손상시키지 않고 모든 수분을 부드럽게 제거하여 안정적인 생물학적 활성을 갖는 최종 푹신한 MT2 분말을 만듭니다.

3. 최종 단계: 품질 관리
적격 제품은 엄격한 품질 표준을 충족하기 위해 분자 구조를 정확하게 확인하고 펩타이드의 순도를 확인하기 위해 고분해능 질량 분석법 및 핵자기공명(NMR) 분광법을 사용하는 등 일련의 엄격한 테스트 절차를 거쳐야 합니다. 이 포괄적인 테스트 단계 후에 검증된 MT2 분말은 산화 및 수분 흡수를 방지하기 위해 질소와 같은 불활성 가스로 채워진 포장과 함께 통제된 멸균 환경에서 주의 깊게 포장되고 밀봉되어 최종 제품의 장기적인 안정성을-보장합니다.

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