프람린타이드 정제

프람린타이드 정제
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내부 코드: KP-3-56/003
프람린타이드 CAS 151126-32-8
분자식: C171H267N51O53S2. C2H4O2·H2O
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
분자량: 4027.49
EINECS 번호: 1592732-453-0
MDL 번호:MFCD09837708
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설명
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프람린타이드 정제프람린티드(Pramlintide)를 기반으로 개발된 새로운 경구용 혈당 강하제입니다. 프랄린 펩타이드는 합성 아밀린 유사체로 인체에서 분비되는 아밀린과 구조 및 기능이 유사하며 당뇨병 치료에 독특한 가치를 보인다.
적용 가능한 인구 측면에서는 주로 제1형 및 제2형 당뇨병 환자, 특히 일레틴 치료 후에도 GL 조절이 여전히 불량한 환자에게 적용 가능합니다. GL을 더욱 안정화시키는 데 도움이 되는 일레틴의 보조 치료 약물로 사용할 수 있습니다.

 
제품 설명
 
Pramlintide powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

pramlintide acetate injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

pramlintide injeciton | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pramlintide Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pramlintide Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

 Method of Analysis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

프람린티드COA

 

Pramlintide COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Usage | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
프람린타이드 정제췌장 아밀로이드 펩타이드의 모든 기능을 보유한 췌장 아밀로이드 펩타이드의 합성 유사체입니다. 주로 정제 형태로 사용되지 않으며, 현재 일반적인 투여방법은 식전 피하주사이다. 그러나 체중 감량 메커니즘과 효과에 대한 기본 정보는 잠재적인 태블릿 응용 프로그램을 이해하는 데 매우 중요합니다. 이는 글루카겐의 방출을 억제하고 위 배출을 지연시키며 음식 섭취를 억제할 수 있습니다. 제1형 및 제2형 당뇨병 환자를 위한 일레틴 요법의 보조 치료제로 FDA 승인을 받았으며, 체중 관리에도 어느 정도 효과를 보였다.
관련 연구정보는 당뇨병 치료제 현황 및 진행상황을 참고하시기 바랍니다.

체중 감량의 메커니즘

Pramlintide secrtion | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) 글루카곤 분비 억제

글루카인 분비는 식후 고혈당증의 주요 원인 중 하나입니다. 정상적인 상황에서는 식후 글루카겐 분비가 억제되지만, 제1형 및 제2형 당뇨병 환자의 식후 글루카겐 분비는 완전히 억제되지 않거나 심지어 증가하는 경우가 많습니다. 이는 글루카겐의 비정상적인 분비를 억제하고 간에서 포도당의 방출을 감소시킬 수 있습니다. 간은 신체의 포도당 대사에 중요한 기관입니다. 글루카겐 분비가 감소하면 간의 글리코겐 분해와 포도당 신생합성이 약화되어 혈류로의 포도당 방출이 감소하고 GL 수치가 낮아집니다. 동시에 GL 변동의 감소로 인해 신체의 일레틴 수요가 상대적으로 감소하여 일레틴 저항성을 개선하는 데 도움이 되고 체중 조절에 긍정적인 영향을 미칩니다.

이 메커니즘은 "내분비학 및 대사 질환 진단 및 치료 매뉴얼 - Iiletin Linpeptide GLP"와 같은 자료에 자세히 설명되어 있습니다.

(2) 위 배출 지연

뇌간의 후미주신경얼기에 작용하여 위미주신경 신호전달을 촉진하고 위배출 속도를 늦춘다. 위장 내 음식물의 체류 시간이 길어지면 소장에서 포도당 흡수 속도가 느려지고, 포도당이 혈류로 흡수되는 시간이 길어져 식후 초기 GL 피크가 감소합니다. GL의 상승 속도가 느려지면 신체는 GL을 낮추기 위해 다량의 일레틴을 빠르게 분비하지 못하여 지방 합성을 촉진하고 지방 분해를 억제하는 일레틴의 역할을 감소시킵니다. 또한 위 배출이 지연되면 포만감을 유발하고 음식 섭취가 줄어들 수도 있습니다. 예를 들어, 식사 후에는 위에서 음식물이 천천히 비워지기 때문에 위는 포만감 상태를 유지하여 포만감의 신호를 뇌에 전달함으로써 다시 먹고 싶은 욕구를 억제하여 총 칼로리 섭취량을 조절하고 체중 감량 목표를 달성하는 데 도움을 줍니다.

Pramlintide gastric | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

이 메커니즘은 "내분비학 및 대사 질환 진단 및 치료 매뉴얼 - 인슐린 린펩타이드 GLP"와 같은 자료에 자세히 설명되어 있습니다.

Pramlintide feeding | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) 섭식억제

이는 뇌 뉴런 막의 췌장 아밀로이드 수용체에 결합하고 수용체{0}}매개 신호 전달을 통해 시상하부 영양 센터에 작용하여 포만 효과를 생성할 수 있습니다. 시상하부는 섭식 행동을 조절하고, 신체 내부와 외부로부터 GL 수준, 호르몬 수준 등과 같은 다양한 신호를 수신하고, 이러한 신호를 기반으로 식욕을 조절하는 중요한 센터입니다. 시상하부에 작용한 후 섭식 중추의 신경 활동이 변경되어 몸이 포만감을 느끼게 되고 음식에 대한 욕구와 섭취가 감소합니다. 장기적으로 이러한 섭식 행동의 변화는 새로운 식이 패턴을 형성하고 칼로리 섭취를 줄이며 체중 감량을 촉진하는 데 도움이 됩니다.

이러한 작용기전은 "당뇨병치료제의 현황 및 경과" 및 기타 자료에 언급되어 있습니다.

체중 감량에 대한 임상 연구 증거

(1) 제1형 당뇨병 환자에 대한 연구
제1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 연구에서는 환자를 치료군과 위약군으로 나누었다. 처리군에는 이레틴을 기본으로 프라닐린 펩타이드(1일 2회, 매회 120μg)를 첨가하고, 식사 전 피하주사하였다. 26주간의 치료 결과, 치료군은 2.0kg의 체중감소, 위약군은 0.5kg의 체중증가를 보였습니다. 또 다른 52주 연구에서는 치료군의 환자들 역시 프랄린타이드(1일 2회, 1회 120μg) 치료를 받았고, 그 결과 1.4kg의 체중 감소가 나타났는데, 이는 위약군과 유의한 차이가 있었다(P<0.05). These studies show that it has a significant weight loss effect in type 1 diabetes patients, and the effect is better than placebo.

Pramlintide weight loss | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

관련 연구 데이터는 "세계 신약 역학 및 린데플랜 혈당 분석" 등의 자료를 참고할 수 있습니다.

Pramlintide diates | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(2) 제2형 당뇨병 환자에 대한 연구
제2형 당뇨병 환자의 경우 여러 연구에서 프라닌의 체중 감량 효과도 확인되었습니다. 예를 들어, 한 연구에서는 2형 당뇨병 환자의 체중이 120μg의 프랄린 펩타이드를 적용한 후 1.5kg 감소할 수 있었습니다. 또 다른 연구에서는 환자들을 서로 다른 용량 그룹으로 나누어 다양한 용량의 물질로 치료했습니다. 그 결과, 복용량이 증가할수록 체중 감량 효과가 더욱 뚜렷해지는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구는 제2형 당뇨병 환자의 체중 조절에 긍정적인 효과가 있음을 나타내며, 체중 감소 효과는 용량과 관련이 있을 수 있습니다.

관련 연구는 "당뇨병 획기적인 체중 관리 린티프람 주사" 및 기타 자료를 참조할 수 있습니다.

잠재적인 태블릿 애플리케이션의 과제

 

1. 약물 흡수 문제

위산, 위장관 내 소화효소 등의 요인에 의해 영향을 받아 약물 분해를 일으키고 흡수 및 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있는 펩타이드 약물입니다. 제형 기술을 통해 위장관에서 정제의 안정성을 향상시키고 약물의 효과적인 흡수를 보장하는 방법은 개발에 직면한 중요한 과제 중 하나입니다.프람린타이드 정제.

2. 제형 연구개발의 어려움

펩타이드 약물의 제형 개발은 특정 어려움을 안고 있습니다. 정제의 품질과 안정성을 보장하려면 적합한 부형제와 제조 공정을 선택해야 합니다. 동시에, 약물이 체내에서 천천히, 지속적으로 방출되어 원하는 치료 효과를 얻을 수 있도록 약물의 방출 특성도 고려해야 합니다. 또한, 정제의 외관, 맛 및 기타 측면도 환자 수용도를 향상시키기 위해 최적화되어야 합니다.

다른 체중 감량 약물과의 비교

(1) GLP-1 수용체 작용제와의 비교
세마글루타이드와 같은 GLP-1 수용체 작용제도 일반적으로 체중 감량 약물로 사용됩니다. GLP-1 수용체 작용제는 프람린타이드에 비해 주로 식욕억제, 위배출 지연 효과가 있는 GLP-1 수용체를 활성화시켜 효과를 발휘한다. 체중 감량 효과 측면에서, 연구에 따르면 세마글루티드는 환자가 68주 이내에 체중의 15~18%를 감량하는 데 도움이 될 수 있으며 상당한 체중 감량 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 프랄린타이드의 체중 감소는 상대적으로 작으며 일반적으로 약 몇 킬로그램입니다. 그러나 프랄린티드는 체중 감량과 동시에 GL 및 혈중 지질과 같은 대사 지표에 대한 특정 개선 효과도 가지며 그 작용 메커니즘은 GLP-1 수용체 작용제와 다릅니다. 두 가지를 조합하면 시너지 효과를 발휘해 체중 감량 효과를 높일 수 있다.

Pramlintide drugs | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

관련 비교 정보는 "최신 연구|체중 감량 약물 선택을 안내하는 장단점 분석"과 같은 자료를 참조할 수 있습니다.

Pramlintide orlistat | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(2) 오를리스타트와 비교
오를리스타트는 위장관의 리파제 활성을 억제해 식이 지방의 약 30%가 흡수되는 것을 막아 칼로리 섭취를 줄이고 체중 감소를 달성합니다. 오를리스타트를 장기간 사용하면 체중 감량을 5~10% 유지하고 혈중 지질 이상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 물질에 비해 오를리스타트의 작용기전은 주로 지방흡수를 목표로 하는 반면, 프랄린티드는 글루카곤 분비억제, 위배출 지연, 섭식억제 등 다방면에서 효과를 발휘한다. 오를리스타트는 기름진 변, 지방성 설사 등 일부 위장관 이상반응을 일으킬 수 있으며,프람린타이드 정제주로 메스꺼움, 구토 등의 위장 증상과 저혈당 위험이 포함됩니다. 둘 다 체중 감량 효과와 부작용 측면에서 고유한 특성을 가지고 있어 의사는 환자의 구체적인 상황에 따라 적절한 약물을 선택할 수 있습니다.

관련 비교 정보는 "얇기만 한 것이 아닙니다! 오래 지속되는 체중 감량 제품이 신진대사를 개선하고 요요 효과에 작별을 고하는 데 얼마나 도움이 됩니까?"와 같은 자료를 참조하십시오.

 

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