트리펩타이드-1(알데닌)은 인체에서 자연적으로 발생하는 소분자 생체 활성 트리펩타이드로, 세 가지 아미노산({3}}글리신, 히스티딘 및 라이신)이 특정 순서로 조립되어 있습니다. 혈장, 타액 및 뇌척수액을 포함한 여러 인체 체액 및 조직에 널리 분포되어 있으며 유기체의 콜라겐 대사를 관리하는 핵심 활성 단편 중 하나로 작용합니다.피부용 트리펩타이드-1Type I 콜라겐의 효소적 가수분해를 통해 생성될 수 있습니다. 세포외 기질의 대사 상태를 정확하게 감지하고 내인성 복구 반응을 유발하여 뛰어난 생체 적합성과 안전성 프로필을 보여줍니다. 가장 결정적인 특성은 생체 활성 GHK-Cu 착물을 형성하는 구리 이온에 대한 높은 결합 친화도에 있습니다. 중요한 조효소인 구리 이온은 광범위한 복구-관련 효소를 활성화하여 펩타이드의 생물학적 활성을 극적으로 증폭시킵니다.
우리의 제품 형태



트리펩타이드-1COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 트리펩타이드-1 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 72957-37-0 | |
| 수량 | 35g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202601090056 | |
| 제조 | 2026년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.22% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.19% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.98% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.46% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 500 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 600ppm |
| 저장 | -20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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| 화학식 | C16H28N6O6 |
| 정확한 질량 | 400.21 |
| 분자량 | 400.44 |
| m/z | 400.21 (100.0%), 401.21 (17.3%), 401.20 (2.2%), 402.21 (1.4%), 402.21 (1.2%) |
| 원소분석 | C, 47.99; H, 7.05; N, 20.99; O, 23.97 |
게놈 규제 수준의 메커니즘
글로벌 유전자 발현 조절의 특성
게놈 연구는 다음을 확인합니다.피부용 트리펩타이드-1전체 인간 게놈의 약 31.2%를 차지하는 4,000개 이상의 인간 기능성 유전자의 발현을 표적으로 하고 조절합니다. 이는 조직 복구, 염증 반응, 산화 대사 및 매트릭스 리모델링을 다루는 핵심 생리학적 경로를 체계적으로 관리합니다. 단일 표적에 작용하는 대신 게놈{5}}전체 조절을 통해 조직 재생 및 세포 항상성 리모델링을 촉진합니다. 유전자 조절 패턴은 눈에 띄는 양방향 표적화를 특징으로 합니다. 즉, 세포 미세 환경에 따라 조절되지 않은 유전자 발현을 바로잡습니다. 손상된 미세환경에서는 복구 유전자를 상향 조절하고 손상-관련 유전자를 억제합니다. 손상되지 않은 조직에서는 과도한 세포 증식과 염증 반응을 방지하기 위해 유전적 항상성을 유지합니다.


개별 경로만 활성화하는 기존 복구 인자와 비교할 때 알데닌의 게놈 조절은 체계적이고 전체적인 이점을 제공합니다. 상처 치유를 위한 균형 잡힌 유전자 발현의 안정적인 기반을 마련하여 상처 손상으로 인한 대사 장애를 유전적으로 교정합니다.
복구-기능 유전자의 상향 조절
트리펩타이드-1은 조직 재생, 기질 합성, 혈관 신생 및 항산화 방어를 담당하는 복구 유전자의 4가지 핵심 범주 발현을 현저하게 향상시킵니다. 세포외 기질 합성 측면에서 COL1A1, COL3A1, ELN 및 기타 유전자의 전사를 활성화하여 Type I 및 Type III 콜라겐과 엘라스틴의 생성을 촉진합니다. 한편, 인테그린 계열 유전자를 상향 조절하여 세포 기질 접착을 강화하고 새로 형성된 조직 구조를 안정화합니다.
혈관신생의 경우 VEGF 및 bFGF 유전자 발현을 선택적으로 활성화하여 혈관 내피 세포의 증식 및 분화를 자극하고, 상처 미세순환의 재구성을 가속화하고, 손상된 조직에 영양분과 산소를 전달하고, 상처의 허혈성-저산소 상태를 완화합니다. 항산화 조절 수준에서는 SOD 및 GSH-Px와 같은 항산화 효소 유전자를 상향 조절하여 세포의 항산화 능력을 강화하고, 상처 회복 중에 생성된 과잉 활성 산소종을 제거하며 초기 세포의 산화적 손상을 완화합니다. 또한 각질세포 이동과 관련된 유전자를 활성화하여 표피 세포의 증식과 이동을 촉진하여 상처 표면을 신속하게 재{4}}재상피화합니다.
부상 및 염증성 유전자의 하향조절
상처 외상은 전염증성 유전자의 비정상적 과발현을 유도하여 지속적인 염증성 침윤, 상처 봉합 지연 및 비대성 흉터를 유발합니다.


알데닌은 게놈 조절을 통해 종양 괴사 인자 및 인터루킨을 포함한 전염증성 유전자의 전사를 상당히 억제하고 염증성 연쇄 신호 전달 경로를 차단하며 상처 조직 내 염증 세포의 침윤 및 응집을 감소시킵니다. 또한 매트릭스 메탈로프로테이나제 계열 유전자를 하향 조절하여 과도한 매트릭스 분해를 억제하고 새로 합성된 콜라겐과 엘라스틴의 비정상적인 분해를 방지하며 세포외 매트릭스의 대사 균형을 유지합니다. 또한, 병리학적 상처 섬유증과 관련된 유전자를 억제하고, 섬유아세포의 증식을 억제하고,{3}}유전자 수준에서 비대성 흉터 위험을 낮추어 흉터 없는 복구를 달성합니다.{4}} 항염증 및 기질 안정화의 이 이중 게놈 조절 모드는 상처 치유의 세 가지 핵심 과제인 조절되지 않은 염증, 기질 대사 불균형 및 과도한 흉터 형성을 효과적으로 해결합니다.
상처 복구의 분자 메커니즘
상처 보호를 위한 항산화 스트레스 메커니즘
상처 형성 후 조직 파열은 세포막 구조를 파괴하고 세포 DNA를 손상시키며 상처 치유 지연의 주요 원인인 세포 증식을 억제하는 활성 산소종 자유 라디칼의 대규모 축적을 유발합니다.-피부용 트리펩타이드-1구리 복합체는 다중 분자 경로를 통해 항산화 효과를 발휘합니다. 한편으로는 상처 미세 환경에서 과잉 활성 산소종을 직접 제거하고 산화 스트레스 연쇄 반응을 중단하며 산화 손상을 줄입니다. 반면, 게놈 조절을 통해 항산화 효소의 합성을 상향 조절하여 장기적인-항산화 방어 시스템을 구축합니다. 한편, 트리펩타이드는 미토콘드리아의 구조적 및 기능적 완전성을 보존하고, 상처 세포의 세포사멸을 감소시키며, 살아남은 상처 세포의 양과 생존력을 유지합니다.


관련 실험 데이터는 알데닌이 UV 및 외상으로 인한 DNA 손상을 42%까지 감소시키고, 잔여 상처 세포를 효과적으로 보호하여 후속 조직 재생을 위한 세포 기반을 구축하고, 지속적인 산화 스트레스로 인한 궤양 및 장기간 치유와 같은 합병증을 방지한다는 것을 보여줍니다.
상처 미세환경 조절을 위한 항염증 항상성 메커니즘
염증 단계는 상처 복구의 중추적인 전환 단계를 나타냅니다. 중등도의 염증은 상처에서 이물질을 제거하지만, 지속적인 과도한 염증은 회복 과정을 손상시킵니다. 트리펩타이드-1은 NF-κB 염증 신호 전달 경로의 활성화를 억제하고 전 염증 매개체의 지속적인 방출을 중단하며 상처 염증 반응의 강도를 낮추고 염증 주기를 단축함으로써 상처의 염증 미세 환경을 정확하게 조절합니다.
상처 초기 단계에서는 조직의 발적, 삼출물, 부종을 빠르게 완화하고 염증세포 침윤을 감소시킵니다. 중간-복원 단계에서는 미세환경 항상성을 유지하여 반복적인 염증 자극으로 인한 조직 손상이 재발하는 것을 방지합니다. 또한, 알데닌은 피부 밀착 접합 단백질인 클라우딘-1과 오클루딘의 발현을 상향 조절하여 피부 장벽을 재구성하고, 상처로 인한 경피 수분 손실을 줄이고, 외부 자극으로 인한 2차 손상을 최소화하고, 상처 복구 미세 환경을 더욱 안정화하고, 세포 증식 및 조직 재생에 유리한 조건을 만듭니다.
세포 증식, 이동 및 조직 리모델링의 메커니즘
상처 복구의 핵심은 세포 증식, 이동 및 세포외 기질 리모델링에 있습니다. Tripeptide-1은 상처 치유에 관여하는 여러 주요 세포 유형의 생물학적 행동을 표적으로 삼고 조절합니다.


케라티노사이트의 경우 세포 이동 속도를 정상 속도의 최대 2.3배까지 극적으로 가속화하여 표피 피복 속도를 높이고 상처 결함을 신속하게 닫습니다. 섬유아세포의 경우 세포 증식과 활력을 적당히 촉진하고 콜라겐과 엘라스틴을 포함한 기질 성분의 질서 있는 합성을 유도하여 조직 결함을 채우는 동시에 비정상적인 섬유아세포의 과성장으로 인한 비대 흉터를 방지합니다. 매트릭스 리모델링에서는피부용 트리펩타이드-1매트릭스 합성과 분해의 균형을 정확하게 유지합니다. 손상된 상처에서 파편화되고 조직화되지 않은 노화된 매트릭스를 분해하는 동시에 새로 형성된 매트릭스의 정렬된 정렬을 유도하여 잘 구조화된 피부 조직을 재구성하고, 기존 복구 프로토콜에서 흔히 발생하는 불규칙한 조직 지형과 매트릭스 장애를 해결합니다. 동물 연구에 따르면 1mg/cm²의 농도로 적용된 알데닌은 전체 두께의 피부 상처 봉합을 30% 가속화하여 전체 상처 회복 주기를 현저히 단축시키는 것으로 나타났습니다.
혈관신생 및 미세순환 재건의 메커니즘
상처 치유는 충분한 혈액 공급에 달려 있습니다. 허혈과 저산소증은 만성 상처 회복에 대한 주요 장벽을 구성합니다. 트리펩타이드-1은 VEGF 및 bFGF와 같은 핵심 혈관 신생 신호 전달 경로를 활성화하여 혈관 내피 세포의 증식, 이동 및 내강 형성을 자극하여 상처 내에서 새로운 미세혈관의 생성을 가속화합니다. 새로 형성된 미세혈관은 신속하게 상처 미세순환을 재건하고 국소 혈류를 촉진합니다.-실험을 통해 상처 미세순환 혈류가 55% 증가한 것으로 확인되어-대사 폐기물과 염증 매개체를 적시에 제거하는 동시에 풍부한 산소, 영양분 및 복구 인자를 전달합니다. 당뇨병성 궤양 및 오래된 난치성 상처를 포함한 허혈성 만성 상처의 경우, 이 메커니즘은 국소 허혈을 효과적으로 개선하고, 지연된 만성 상처 복구의 악순환을 끊고, 휴면 복구 세포를 깨우고, 만성 병변의 점진적인 폐쇄를 촉진하고, 치료가 어려운 상처의 치유 효율을 대폭 향상시킵니다.-

연구 진행

최근 몇 년 동안 알데닌의 상처 복구 메커니즘 및 응용에 대한 연구는 근본적인 분자 메커니즘 탐구에서 임상 번역 및 확장된 응용 시나리오로 발전하면서 지속적인 혁신을 이루었습니다. 기본 연구 수준에서 학계에서는 다중-표적 게놈 조절 및 시너지 다중-경로 복구의 핵심 메커니즘을 명확히 했습니다. 연구에 따르면 급성 외상성 상처, -수술 후 병변, 만성 궤양 및 광손상 상처에 대한 강력한 재생 효능이 입증되었으며, 세포 독성 및 자극도 전혀 없어 탁월한 생물학적 안전성을 제공합니다.
화합물 제형 연구가 뜨거운 분야로 부상했습니다. 알데닌과 Decapeptide-12를 결합한 TriHex 복합 펩타이드 시스템은 기질 분해 리모델링 및 신조직 합성의 양방향 조절을 가능하게 하여 상처 치유 결과를 더욱 최적화합니다. 임상 연구에서 여러 동물 모델 시험과 인간 연구를 통해 알데닌이 상처의 홍반과 딱지 단계를 단축하고 흉터 위험을 낮추며 당뇨병성 족부 궤양과 같은 난치성 병변에 놀라운 치료 효과를 제공한다는 것이 입증되었습니다. 수많은 특허 기술이 상용화되면서 관련 합성 공정의 대규모 산업 생산이 실현되었습니다. 알데닌은 점차적으로 의료용 복구 드레싱, 상처 치유 제형 및 시술 후 스킨케어 제품에 통합됩니다. 이는 향후 재생의학 및 임상 외상성 상처 치료 분야에서 폭넓은 발전 전망을 갖고 있습니다.

참고자료
- 당신의 펩티드를 알아라. GHK(트리펩타이드-1) 생물학적 기능 및 상처 치유 연구[EB/OL]. 2026.
- 케미컬북. Tripeptide-1[EB/OL]. 2025.의 효능 및 응용
- 핵심 펩티드. 피부 세포 및 기저 결합 조직에 대한 트리펩타이드-1(GHK 기본) 작용[EB/OL]. 2025.
- 생명공학 펩티드. 트리펩타이드-1: 항산화, 항염증 및 재생 연구[EB/OL]. 2025.
- PMC. TriHex 2.0 - 피부 건강 과학 및 TriHex 기술 발전[J]. 2024.
FAQ
트리펩타이드 1의 이점은 무엇입니까?
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트리펩타이드-1은 색소침착, 잔주름, 주름이 고민이신 분들이 사용하시기 바랍니다. 트리펩타이드-1은 다음과 같은 것으로 나타났습니다.콜라겐과 엘라스틴 생성을 촉진하고 피부의 자연 치유 과정을 증가시키는 것으로 입증되었습니다..
트리펩타이드 1은 안전한가요?
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다른 위험과 관련하여 Tripeptide-1은화장품에 사용해도 안전한 것으로 간주됨심각한 부작용과 관련이 없습니다.
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