레시렐린

뇌하수체 종양 절제술은 말단비대증 치료에 일반적으로 사용되는 방법 중 하나입니다. 그러나 일부 환자에서는 수술 후 뇌하수체 성장 호르몬 선종을 완전히 제거할 수 없어 혈청 성장 호르몬(GH) 수치가 정상 기준에 도달하지 못할 수 있습니다. 이때 중요한 역할을 했습니다. 이는 특히 뇌하수체 전엽에 작용하고 소마토스타틴 수용체(SSTR2/SSTR5)에 단단히 결합할 수 있습니다. 이 조합은 성장호르몬 분비를 억제하는 문을 여는 정밀한 열쇠와도 같아 성장호르몬의 합성과 방출 과정을 직접적으로 억제한다.

한편, 이는 간에서 인슐린-성장 인자-1(IGF-1)과 같은 생성을 감소시킬 수도 있습니다. IGF-1은 성장 호르몬의 하류 효과에 대한 중요한 매개체이며, 그 수준이 감소하면 신체 전체 조직에 대한 성장 호르몬의 과도한 자극을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 연구에 따르면 제품을 사용하여 12개월 동안 표준화된 치료를 받은 후 혈청 GH 수준이 1μg/L 미만인 환자의 비율은 56%에 도달할 수 있고, IGF-1 수준이 정상 범위로 돌아온 환자의 비율은 68%에 도달할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 수술 후 잔류 또는 재발성 말단비대증 환자의 호르몬 수준을 조절하는 데 있어 제품의 상당한 효능을 완전히 입증합니다.

종양의 부피가 크거나 침습성이 강한 일부 말단비대증의 경우 직접 수술이 상당한 어려움과 위험에 직면하는 경우가 많습니다. 종양의 부피가 크면 주변의 중요한 신경 및 혈관 구조가 압박되어 수술 부상의 위험이 높아질 수 있습니다. 침습성이 크다는 것은 종양과 주변 조직 사이의 경계가 불분명해 완전히 제거하기 어렵다는 뜻이다. 이 경우, 수술 전 전{2}}치료는 다음과 같습니다.레시렐린현명한 선택이 되었습니다. 아세트산 란레오타이드(acetate lanreotide)는 성장 호르몬의 분비를 억제하여 종양 세포의 성장 환경을 조절하고 증식 속도를 늦출 수 있습니다. 장기간 사용하면 종양 세포의 세포사멸을 유도하여 종양 부피가 점진적으로 감소할 수도 있습니다. 이는 수술에 유리한 조건을 만들어 수술의 난이도를 낮출 뿐만 아니라, 수술 과정에서 주변 조직의 손상을 줄여 수술의 성공률과 안전성을 향상시킵니다.

방사선 요법은 말단비대증의 또 다른 중요한 치료 방법이지만 발병 시간은 상대적으로 느립니다.:, 일반적으로 상당한 치료 효과를 관찰하는 데 몇 달 또는 몇 년이 걸립니다. 방사선 치료의 긴 전환 기간 동안 환자의 상태는 계속해서 진행될 수 있으며 다양한 증상이 악화될 수 있습니다. 방사선 치료가 시작되기 전 기간 동안 신속하게 효과를 발휘하고 환자의 증상을 효과적으로 조절할 수 있습니다. 혈청 내 성장호르몬과 IGF-1의 수치를 빠르게 감소시키고, 손발 비대, 관절통 등의 증상을 완화하고, 상태의 추가 악화를 방지하며, 방사선 치료에 필요한 시간을 벌고, 전반적인 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다.

절제 불가능한 진행성/중등도 분화 위장관, 췌장, 신경내분비 종양이 있는 일부 환자의 경우, 치료의 주요 목표는 무진행 생존 기간(PFS)을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 이는 다양한 메커니즘을 통해 항종양 효과를 발휘합니다.- 이는 종양 세포 표면의 소마토스타틴 수용체(SSTR2/SSTR5)에 결합하여 세포 주기 정지를 중재하고 종양 세포를 특정 세포 주기 단계에 유지하여 계속해서 증식하고 분열하는 것을 방지할 수 있습니다. 한편, 이는 종양 세포의 세포사멸을 유도하고 사망을 촉진할 수도 있습니다. 또한, 란레오타이드 아세테이트는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)의 발현을 하향조절할 수 있으므로 항혈관신생 효과도 있습니다.

VEGF는 종양 혈관신생을 촉진하는 핵심 인자로, 이의 발현 감소는 종양 혈관 형성을 감소시켜 종양의 영양 공급 및 대사 노폐물 배설 경로를 차단해 종양의 성장과 전이를 억제한다. 임상 3상 CLARINET 연구는 CLARINET 치료를 받은 환자군에서 평균 32.8개월의 무진행 생존기간을 보여준 중요한 임상시험이다.레시렐린반면, 위약 치료군의 무진행 생존율 중앙값은 18.0개월에 불과했습니다. 두 그룹 간의 차이는 통계적으로 매우 유의합니다(HR=0.47, P<0.001), which fully demonstrates the significant advantage of lanrelitide acetate in prolonging progression free survival in patients with unresectable high/moderately differentiated gastrointestinal and pancreatic neuroendocrine tumors.

암과 같은 증후군의 증상은 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치며, 이러한 증상의 효과적인 조절은 환자의 생존 상태를 향상시키는 데 중요합니다. 카르시노이드 증후군 관련 증상에 대한 조절 효과는 상당하며, 설사, 홍조 등의 증상에 대한 조절율은 80% 이상입니다. 종양 세포 분비를 억제해 암 유사 증후군을 유발하는 세로토닌, 브래디키닌 등의 호르몬 수치를 감소시켜 홍조, 설사 등의 증상을 완화시킵니다. 제품 치료 후 환자는 증상이 크게 감소하고 삶의 질이 크게 향상되는 것을 느낄 수 있으며 일상 활동과 사회적 상호 작용에 더 잘 참여할 수 있습니다.

위장관 췌장 신경내분비종양에는 인슐린종, 가스트린종 등 일부 기능성 종양도 포함된다. 인슐린종양은 인슐린을 과도하게 분비해 심계항진, 손떨림, 발한, 배고픔 등 저혈당 증상을 일으키며, 심한 경우에는 혼수상태에 빠지기도 한다. 가스트린종은 다량의 가스트린을 분비하는데, 이는 위산 분비를 증가시켜 소화성 궤양을 유발하여 복통, 복부 팽만감, 오심, 구토 등의 증상을 유발합니다. 이러한 기능성 종양세포에 의한 호르몬의 과도한 분비를 억제함으로써 저혈당증, 소화성궤양 등의 합병증을 완화시킬 수 있습니다. 인슐린종 환자의 경우 란레오타이드 아세테이트는 인슐린 분비를 감소시키고 정상적인 혈당 수준을 유지하며 저혈당 에피소드의 빈도와 심각도를 감소시킬 수 있습니다. 가스트린종 환자의 경우 가스트린 수치를 낮추고 위산 분비를 감소시키며 소화성 궤양의 치유를 촉진하고 복통 등의 증상을 완화시킬 수 있습니다.